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刘毅老师的内训课程

PPAP生产零部件批准程序培训大纲【课程收益】详细阐述了生产件批准过程和要求;强调PPAP的目的;逐一说明用于证明产品和过程完全满足客户所有的设计、工程规范、质量能力、生产能力和制造节拍要求的文件和接受标准;案例包括零件、散装材料和轮胎等。PPAP 第四版中的新的要求以及与旧版的区别会在培训过程中阐述和解释。该课程详细阐述了生产件批准过程和要求;强调PPAP的目的;逐一说明用于证明产品和过程完全满足客户所有的设计、工程规范、质量能力、生产能力和制造节拍要求的文件和接受标准;案例包括零件、散装材料和轮胎等。PPAP 第四版中的新的要求以及与旧版的区别会在培训过程中阐述和解释。 理解PPAP过程和

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QCC品管圈活动培训大纲(12H)【课程背景】企业高层管理人员常常感到困惑:企业规模大了,员工多了,利润反而降低了。实践证明,企业内部运作管理中40的成本源于管理和产品的过失及浪费,员工缺乏改善意识和改善方法,缺少改善的动力。调动每一个员工的自动自发精神,激发员工的改善和创新意识,从企业管理的细节挖掘目标利润,没有不赚钱的企业。 QCC品管圈活动因应经济环境的变化,针对企业中已发生的问题以及寻找尚未发生的问题进行分析解决。使圈员(中、低阶干部)掌握熟练的改善手法及培养解决问题的能力,进而有效提升竞争力及塑造团队运作的方法。【授课时长】2天(12小时) am9:00—12:00 pm14

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ISO 9001:2015质量管理体系培训(6H)【课程背景】2008 年ISO 9001 标准作了一次较小的更新,2015年SC2 工作组在做了广泛的研究和准备的基础上进入了对该标准进行大修订的环节。标准将修订的内容包括(不仅限于): 为未来十年或更长时间,提供一个稳定的系列核心要求; 保留大类,并能在任何类型、规模及行业的组织中运行; 依然将关注有效地过程管理,以便实现预期的输出; 将考虑自2000 年质量管理体系发生重大修订后,在实践和技术方面的变化; 反映组织在运行过程中日益加剧的复杂性、动态的环境变化和增长的需求; 通过应用ISO 导则中的附件SL,增强其同其他ISO 管理体系标准的

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ISO13485医疗器械管理体系内审员培训大纲(12H)【课程背景】由于关系到人类本身的健康和安全,全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上,医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。市场的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。自2000年起,欧美及亚洲各国均开始采用ISO13485医疗器械质量管理系統作为满足法规要求的基础,例如:欧洲医疗器械指令MDD、有源植入性医疗器械指令AIMD、体外诊断医疗器械指令IVDD、我国的GMP等。ISO13485 内容包含安全上的基本要求、法规要求、风险分析/評估,临床評估/调查、标示、其他技术标准,以及讯息回馈系統、上

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ISO14001:2015环境管理体系内审员培训(12H)【课程特色】清晰易懂:课程中穿插行业案例辅助讲解,确保课程内容清晰明了; 实战训练:在课程的每一阶段均设有案例研究时间,供学员发挥,确保学员能够融会贯通;逻辑思维:课程注重逻辑性,层层渐进; 教学互动:学员均可提出其企业面临的实际问题,讲师将在课堂上进行现场剖析研究,确保技术真正实用易行【课程大纲】第一部份、ISO14001:2015标准培训一、环境管理体系概要1、新版标准的关键变化2、推行新版标准的关键变化给企业带来的作用3、14001:2015关于文件化信息要求的探讨;4、术语定义变化;5、具体描述措词、要求变化二、环境管理体系基础

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ISO22000食品安全管理体系培训【课程大纲】第一部分:概述1、食品安全体系及其产生的背景2、食品业所面临的挑战3、食品安全管理的起源与发展3.1引述3.2历程4、ISO22000的定义与作用5、HACCP、GMP、SSOP、ISO9001和ISO22000之间的关系6、ISO22000的应用范围7、食品安全-农田到餐桌8、食品链构成要素9、食品链中食品安全管理水平的不对称性10、食品安全的责任要求、角色、安全食品11、食品安全组织与体系第二部份:HACCP介绍1、HACCP历史2、HACCP 七大原则3、HACCP是食品安全管理原理而不是标准4、ISO22000:2005标准及其适用性5、

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